Toggle navigation
医械技术网
首页
网站简介
医械技术
政策库
政策解读
通知文件
法规库
联系方式
18633851828
专注医疗器械行业!
首页
>
技术内容
技术服务!
III类
医疗器械经营许可证
II类
医疗器械经营备案
医疗器械网络销售备案
I类
医疗器械产品/生产备案
II类
医疗器械产品注册证
II类
医疗器械生产许可证
医疗器械分类界定
ISO
生产质量体系建立
III类
隐形眼镜经营许可证
洁净厂房设计建造
EO
医疗器械委托灭菌
医疗器械临床试验
政策库
more
医疗器械注册自检管理规定解读
...
《体外诊断试剂分类规则》解读
...
《医疗器械动物试验研究注册审查指导原则》解
...
《第一类医疗器械产品目录》修订说明
...
医疗器械临床使用管理办法
...
2022年国家医疗器械抽检复检机构名单
...
国家药品监督管理局落实企业主体责任 推进第
...
国家药监局通报查处可用于医疗美容医疗器械违
...
医疗器械质量管理体系年度自查报告编写指南(征
...
境内第二类医疗器械注册审批操作规范自2021年
...
国家食品药品监督管理总局关于医疗器械生产经
...
关于进口医疗器械产品在中国境内企业生产有关
...